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作为全球首个CDK4/6抑制剂，帕博西尼的问世成为中国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法。事实上，除了联合AI用于HR+/HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗，帕博西尼的另一适应证——联合氟维司群用于HR+/HER2-、内分泌治疗进展的进展期或者转移性乳腺癌已经获得美国FDA批准。这一适应症是基于PALOMA-3Ⅲ期临床研究的无进展生存期（PFS）结果。当时，帕博西尼+氟维司群PFS达到9.5个月，而安慰剂+氟维司群的PFS仅有4.6个月，帕博西尼联合组疗效优越性十分显著。时隔两年，PALOMA-3研究再次更新。结果显示：帕博西尼+氟维司群的总人群中位OS达到34.9个月。
虽然印度还没有仿制帕博西尼，但是我们的另一个邻居国孟加拉却早已成功上市了其仿制药，而且不止一个厂家，碧康和伊斯达，这两个药企最近几年在国内非常有名，就是因为它们仿制了性价比极高的肺癌三代药奥希替尼。
虽然印度还没有仿制帕博西尼，但是我们的另一个邻居国孟加拉却早已成功上市了其仿制药，而且不止一个厂家，碧康和伊斯达，这两个药企最近几年在国内非常有名，就是因为它们仿制了性价比极高的肺癌三代药奥希替尼。
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