香港唯安医疗集团由具备超过15年医疗经验香港肿瘤专科医生及多年经营香港医疗集团的管理团队共同创办,主要提综合癌症服务,包括癌症的早期筛查、诊断、治疗和肿瘤疑难杂症的治疗服务。医生可根据患者的情况,给予专业的诊断并在免疫治疗、靶向治疗、化疗、放射治疗等不同的方法中为患者提最合适的治疗方案。特色医疗服务包括提第二诊疗意见(远程会诊/代问诊)、国际肿瘤新药申请等等。
集团以肿瘤中心为先河,逐步拓展包括心脏科、外科减重、肠胃肝脏专科、泌尿科、儿科等专科看诊服务。我们致力于为客户提多元化的医疗保健服务体系,提最优质服务的理念,1个工作日内预约香港各个领域排名前三的专家!针对疑难病情患者,中心会在48小时内组织名医联合会诊,及时出具个性化的解决方案,让患者足不出户即可拥有珍惜的名医诊疗资源。
获批MET抑制剂种类较少,国内仍为空白
针对MET突变的靶向药,已获批上市的只有两款,且都为今年新获批药物。
一款是Tepmetko?(Tepotinib,特泊替尼),该药是全球首个获批用于治疗非小细胞肺癌的c-MET选择性抑制剂,率先于2020年3月25日在日本获批应用于MET 14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者。该批准基于VISION试验,结果显示,Tabrecta治疗非小细胞肺癌患者的客观缓解率为42%,中位缓解持续时间为12个月。
另一款是Tabrecta?(Capmatinib,卡马替尼),该药于2020年5月6日获得FDA批准应用于MET 14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌成年患者。这项批准基于GEOMETRY试验,该试验显示,卡马替尼治疗非小细胞肺癌患者的客观缓解率为67.9%,疾病控制率达到96.4%;对于初治患者,中位缓解持续时间为11.14个月,中位无进展生存期达到9.69个月;对于经治患者,中位缓解持续时间为9.72个月,中位无进展生存期为5.42个月。
两款药物虽然效果都不错,但目前均未在国内上市,这极大限制了国内患者用药的便利性,使得国内众多MET突变肺癌患者只能望洋兴叹。
Tepotinib(特泊替尼)Tepotinib(特泊替尼)靶点:MET
厂家:默克
是否上市:未上市
规格:Tepotinib(特泊替尼)靶向药物介绍 MET基因扩增是EGFR靶向治疗耐药的重要原因。Tepotinib是制药巨头默克开发的口服MET抑制剂,2018年ESMO年会报道了Tepotinib联合吉非替尼治疗MET阳性,EGFR靶向治疗耐药的亚洲晚期非小细胞肺癌的II期临床研究。研究结果显示MET免疫组化IHC 3+的患者中位无进展生存期为8.3个月;MET基因扩增的患者中位无进展生存期更达到 21.2个月。
集团以肿瘤中心为先河,逐步拓展包括心脏科、外科减重、肠胃肝脏专科、泌尿科、儿科等专科看诊服务。我们致力于为客户提多元化的医疗保健服务体系,提最优质服务的理念,1个工作日内预约香港各个领域排名前三的专家!针对疑难病情患者,中心会在48小时内组织名医联合会诊,及时出具个性化的解决方案,让患者足不出户即可拥有珍惜的名医诊疗资源。
获批MET抑制剂种类较少,国内仍为空白
针对MET突变的靶向药,已获批上市的只有两款,且都为今年新获批药物。
一款是Tepmetko?(Tepotinib,特泊替尼),该药是全球首个获批用于治疗非小细胞肺癌的c-MET选择性抑制剂,率先于2020年3月25日在日本获批应用于MET 14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者。该批准基于VISION试验,结果显示,Tabrecta治疗非小细胞肺癌患者的客观缓解率为42%,中位缓解持续时间为12个月。
另一款是Tabrecta?(Capmatinib,卡马替尼),该药于2020年5月6日获得FDA批准应用于MET 14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌成年患者。这项批准基于GEOMETRY试验,该试验显示,卡马替尼治疗非小细胞肺癌患者的客观缓解率为67.9%,疾病控制率达到96.4%;对于初治患者,中位缓解持续时间为11.14个月,中位无进展生存期达到9.69个月;对于经治患者,中位缓解持续时间为9.72个月,中位无进展生存期为5.42个月。
两款药物虽然效果都不错,但目前均未在国内上市,这极大限制了国内患者用药的便利性,使得国内众多MET突变肺癌患者只能望洋兴叹。
Tepotinib(特泊替尼)Tepotinib(特泊替尼)靶点:MET
厂家:默克
是否上市:未上市
规格:Tepotinib(特泊替尼)靶向药物介绍 MET基因扩增是EGFR靶向治疗耐药的重要原因。Tepotinib是制药巨头默克开发的口服MET抑制剂,2018年ESMO年会报道了Tepotinib联合吉非替尼治疗MET阳性,EGFR靶向治疗耐药的亚洲晚期非小细胞肺癌的II期临床研究。研究结果显示MET免疫组化IHC 3+的患者中位无进展生存期为8.3个月;MET基因扩增的患者中位无进展生存期更达到 21.2个月。
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